第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會2020，10月15-16上海召開

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原標題： 第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會2020，10月15-16上海召開

近年來中國在加強知識產(chǎn)權保護、營造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新保護環(huán)境、加快仿制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級、平衡創(chuàng)新與仿制藥發(fā)展、提高優(yōu)質(zhì)藥品可及性方面做了很多有力的改革措施。2019年中國通過世界知識產(chǎn)權組織PCT途徑提交了5.899萬件專利申請，成為提交國際專利申請量最多的國家，中國逐漸從知識產(chǎn)權大國向知識產(chǎn)權強國轉(zhuǎn)變。4月由國知局發(fā)布的2020-2021 年貫徹落實《關于強化知識產(chǎn)權保護的意見》推進計劃，其中提到將推動專利有效期延長，加強藥品專利保護等，并于2020年10月底前完成建立藥品專利糾紛早期解決機制。這對我國藥品知識產(chǎn)權融入全球創(chuàng)新體系產(chǎn)生深遠的影響，對國內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新主體其機遇與挑戰(zhàn)并存。

如今我國已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場，國外的跨國企業(yè)紛紛加大進入中國的步伐，同時中國醫(yī)藥企業(yè)也在加快海外知識產(chǎn)權布局、拓展海外市場。在這個過程中對于企業(yè)內(nèi)部優(yōu)化知識產(chǎn)權管理能力、 構建專利布局策略、熟悉國內(nèi)外主要市場專利授權、確權及侵權的審查規(guī)則和要求顯得尤為重要。

第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會2020將以“強化知識產(chǎn)權保護，促進全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級”為主題于2020 年10月15-16號在上海召開，在去年大會討論話題的基礎上廣泛收集參會嘉賓的反饋，結(jié)合當前醫(yī)藥知識產(chǎn)權的發(fā)展和全球司法動態(tài)設置全新大會議程。同時于2020年10月14號下午設置2場會前研討會供國內(nèi)外感興趣的與會嘉賓選擇性參與。

CPIPS 2020 將有助于您了解：

• 中國專利鏈接、專利期延長制度如何落地及適用規(guī)則，專利法修改/中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議的走向及配套法律法規(guī)將如何建立

• 4+7帶量采購、轉(zhuǎn)型升級、強化知識產(chǎn)權保護背景下對國內(nèi)仿制藥及創(chuàng)新藥的影響及應對

• 醫(yī)藥知識產(chǎn)權新時代下藥物發(fā)明的審查授權、確權及侵權的標準和判定

• 中國藥物晶型專利審查授權的現(xiàn)狀、晶型與化合物專利創(chuàng)造性、新穎性問題

• 中國生物類似藥及仿制藥出海策略，專利海外申請最佳實踐

• 醫(yī)藥企業(yè)拓展海外市場：專利規(guī)避與布局、盡職調(diào)查、藥品生命周期的管理、授權許可策略

• 歐洲與美國醫(yī)藥專利等同侵權的判定原則、適應及案列發(fā)展

• 歐洲補充保護證書與美國專利期延長制度的適應范圍的差異、延長專利保護期的策略

• 老藥新用：歐洲、美國及中國對醫(yī)藥用途專利審查授權的標準和差異及自由實施的侵權風險

• 新一代生物技術（細胞與基因治療等）發(fā)展的挑戰(zhàn)、可專利性、權利要求的撰寫、CRISPR-Cas9技術專利大戰(zhàn)及專利授權許可策略

• 中國新專利審查指南對胚胎干細胞及其制造方法的審查實踐、可專利性客體、專利申請中涉及的遺傳資源披露問題

• 全球抗體藥物專利授權的標準和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗體藥物專利的構建與布局

• 生物序列專利的檢索、審查授權、權利要求的支持性問題

• 知識產(chǎn)權運營與交易許可：我國促進科技成果轉(zhuǎn)化的法律政策解讀、License-In/Out盡職調(diào)查與專利價值評估、專利許可談判與許可協(xié)議的撰寫/法律漏洞

  
  

CPIPS 2020大會議程概覽：

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編輯：IPRdaily王穎          校對：IPRdaily縱橫君

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